Skip to content
澳門衛生局要求回收「Voveron 50 Tablets」(批號060)產品，國內並未輸入該項產品。
- 事件等級:綠燈
- 標題名稱:澳門衛生局要求回收「Voveron 50 Tablets」(批號060)產品，國內並未輸入該項產品。
- 事件過程: ◎ 澳門衛生局於104年4月28日發布要求澳門藥房及有關的藥物產品出進口及批發商號進行回收非類固醇抗發炎藥物「Voveron 50 Tablets」(批號060)，其回收原因為該批號產品於澳門衛生局進行市場例行抽檢時釋放度不符合質量標準。基於民眾用藥安全，故進行藥品回收。經查，我國未核准案內產品之藥品許可證，故該產品並未輸入國內，請民眾放心。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能，衛生福利部已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://adr.fda.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.fda.gov.tw。;;處置建議:為維護消費者健康與權益，衛生福利部呼籲消費者，勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。