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食品藥物管理局說明有關加拿大Novo Nordisk (諾和諾德)公司自主回收2批GlucaGen Hypokit® (Glucagon)注射劑，國內並未輸入該公司回收的藥品
- 事件等級:綠燈
- 標題名稱:食品藥物管理局說明有關加拿大Novo Nordisk (諾和諾德)公司自主回收2批GlucaGen Hypokit® (Glucagon)注射劑，國內並未輸入該公司回收的藥品
- 事件過程: 加拿大衛生單位於2010年8月25日發布藥品回收訊息，Novo Nordisk (諾和諾德)公司回收2批GlucaGen Hypokit® (Glucagon)注射劑，批號為: YW60335及YW60351，其包裝為1凍晶粉劑附溶劑針筒，回收原因為發現溶劑針筒於製造過程中有瑕疵，因此該公司自主回收上述批號產品。 Glucagon 為一昇糖劑，用於使用胰島素治療糖尿病患所致之嚴重低血糖。 衛生署並未核准該公司之此藥品，該回收藥品未進口國內。 為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100，網站： http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。;;處置建議:為維護消費者健康與權益，呼籲消費者，勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。