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食品藥物管理局說明有關美國American Regent藥廠回收6項針劑藥品，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品
- 事件等級:綠燈
- 標題名稱:食品藥物管理局說明有關美國American Regent藥廠回收6項針劑藥品，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品
- 事件過程: ◎美國食品藥物管理局（FDA）於2011年4月28日發布訊息，American Regent藥廠回收6項針劑藥品，包括Ammonium Molybdate Injection、 Dexamethasone Sodium Phosphate Injection、Bacteriostatic Sodium Chloride Injection、Concentrated Sodium Chloride Injection、Sodium Thiosulfate Injection USP 10%、Potassium Phosphates Injection，回收原因為上述藥品之部分批號被發現有微粒雜質，可能為玻璃脫層所導致，故予以回收。 ◎經查衛生署並未核准該藥廠製造之該等藥品，請民眾放心，回收藥品並未進口國內。 ◎為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100，網站： http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。;;處置建議:為維護消費者健康與權益，呼籲消費者，勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。