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有關Sandoz Pharmaceuticals AG主動回收藥品「Voriconazol Sandoz® 200mg, Filmtabletten (Voriconazole Sandoz® 200mg, film tablets)」(批號GZ1159)，國內並未輸入該回收批號產品。
- 事件等級:黃燈
- 標題名稱:有關Sandoz Pharmaceuticals AG主動回收藥品「Voriconazol Sandoz® 200mg, Filmtabletten (Voriconazole Sandoz® 200mg, film tablets)」(批號GZ1159)，國內並未輸入該回收批號產品。
- 事件過程: ◎ FDA於106年08月23日發布藥品回收訊息，說明Sandoz Pharmaceuticals AG主動回收藥品「Voriconazol Sandoz® 200mg, Filmtabletten (Voriconazole Sandoz® 200mg, film tablets)」(批號GZ1159 )，回收原因為微生物檢驗結果不符合規格，故啟動回收作業。經查，案內回收批號產品並未輸入國內，請民眾放心。 ◎ 經查，衛生福利部核准「歐癬平膜衣錠200毫克Voriconazole Sandoz Film-Coated Tablets 200mg (衛部藥輸字第026309號)」藥品，申請商為台灣諾華股份有限公司，製造廠為SANDOZ PRIVATE LIMITED，主成分為VORICONAZOLE。核准適應症為「一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)。二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)。三、治療足分枝菌(Scedosporium spp.)和鐮刀菌(Fusarium spp.)之嚴重黴菌感染。四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染，包括接受造血幹細胞移植（HSCT）的患者」。該藥品為處方藥，須經醫師診斷並開立處方後，方能使用。 ◎ 為確保藥物安全與醫療效能，衛生福利部已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：https://adr.fda.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401，網站： https://qms.fda.gov.tw。 ;;處置建議:為維護消費者健康與權益，衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號，消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。