- 事件等級:黃燈
- 標題名稱:食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品
- 事件過程: ◎香港衛生署於2011年4月7日發布回收訊息 ，賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液（批號：40N919、40N934、 40N941、40B115、40B128、40B149、40U215、 40U228、40U245、40C311、40C337及 40C369），回收原因為進行藥物穩定性測試時，於上述批號產品發現肉眼可見之微粒。 ◎衛生署核准許可證為衛署藥輸字第022840號“德國廠”來適泄注射液（LASIX 20MG SOLUTION FOR INJECTION），核准適應症 為「利尿、高血壓、急性肺水腫」，廠商為賽 諾菲安萬特股份有限公司，經查國內未輸入本次香港回收之批號。 ◎為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100，網站： http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。;;處置建議:為維護消費者健康與權益，呼籲消費者，勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。
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