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食品藥物管理局說明有關日本MSD株式會社自主回收ブリディオン靜注500mg(sugammadex sodium)及ロクロニウム臭化物(rocuronium bromide)，國內並未輸入該公司所回收的藥品
- 事件等級:綠燈
- 標題名稱:食品藥物管理局說明有關日本MSD株式會社自主回收ブリディオン靜注500mg(sugammadex sodium)及ロクロニウム臭化物(rocuronium bromide)，國內並未輸入該公司所回收的藥品
- 事件過程: ◎日本衛生單位於100年3月1日發布藥品回收訊息，MSD株式會社自主回收ブリディオン靜注500mg(sugammadex sodium) (批號M501B)，及ロクロニウム臭化物(rocuronium bromide)(5批25毫克/2.5毫升及94批50毫克/5.0毫升)，回收原因為容器標籤標示錯誤，應標示為「注意-依醫師等的處方箋使用」，僅簡略標示為「需要處方」，因此該公司自主回收該等批號產品。 ◎ブリディオン靜注500mg(sugammadex sodium)為「肌肉鬆弛回復劑」，ロクロニウム臭化物(rocuronium bromide)為「全身麻醉輔佐劑」。 ◎國內並未輸入該公司所回收的藥品。 ◎為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100，網站： http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。;;處置建議:為維護消費者健康與權益，呼籲消費者，勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。